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En personas con la enfermedad de Wilson, el cobre es liberado directamente en el torrente sanguíneo. El hierro cumple una función esencial en muchas funciones corporales e, incluso, colabora en la formación de la sangre. No obstante, una gran cantidad de hierro resulta tóxica.

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A lo largo de los años, el hierro almacenado puede provocar daños graves que pueden producir insuficiencias en los órganos y enfermedades crónicas, como cirrosis, diabetes e insuficiencia cardíaca. Entre otros tipos se incluyen los siguientes:. Entre las complicaciones se incluyen:. Mayo Clinic no respalda compañías ni productos.

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La causa de la hemocromatosis es un gen defectuoso llamado HFE, que ayuda a regular la cantidad de hierro que se absorbe de la comida.

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La hemocromatosis hereditaria representa un ejemplo clarísimo del "efecto fundador," que describe una enfermedad genética que surge de una mutación en solo una o pocas personas. En el caso de la hemocromatosis, se cree tratamiento de diabetes de bronce una sola persona en Europa, hace 60 a 70 generaciones, fue el origen de la mayoría de los casos de hemocromatosis que se ven en el mundo hoy en día. Síntomas Entre los posibles síntomas de una elevación de la glucosa se encuentran los siguientes: Mucha sed polidipsia.

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En el caso de la hemocromatosis, la mutación de un solo gen causa que el intestino absorba hierro adicional de la tratamiento de diabetes de bronce, y el organismo no tiene los medios para eliminar el exceso de hierro que absorbe.

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Sin tratamiento, el trastorno puede causar que los órganos dejen de funcionar, lo que provoca diabetes, cirrosis y enfermedades cardiacas. En muchos pacientes, la acumulación de hierro es tan excesiva que la piel se vuelve color gris o bronce oscuro.

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De hecho, la hemocromatosis a veces se conoce como la "diabetes bronceada" debido a la apariencia de algunos pacientes cuando reciben el diagnóstico. Al igual que la diabetes tipo 2, muchas personas no reciben el diagnóstico correcto.

Los síntomas tienden a presentarse en hombres de 30 a 50 años y en mujeres mayores de Un examen de sangre prueba de saturación transferrina y prueba de ferritina en suero tratamiento de diabetes de bronce determinar si la cantidad de hierro en el cuerpo es demasiado alta.

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A pesar de que es una enfermedad frecuente y de la disponibilidad de simples pruebas para detectar el trastorno, la hemocromatosis a menudo no recibe un diagnóstico o tratamiento oportuno.

Los síntomas iniciales pueden ser muy sutiles y parecerse a los de muchas otras enfermedades. También ocurre que los médicos se enfocan en las consecuencias tratamiento de diabetes de bronce la hemocromatosis, como la artritis, trastornos del hígado, enfermedades cardiacas o diabetes, en lugar de darle tratamiento a la excesiva absorción tratamiento de diabetes de bronce hierro que es la causa subyacente.

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La causa de la hemocromatosis es un gen defectuoso llamado HFE, que ayuda a regular la cantidad de hierro que se absorbe de la comida. Una persona que hereda el gen defectuoso de ambos padres, alguien que es homocigoto puede sufrir de hemocromatosis.

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Las personas que heredan el gen defectuoso de solo uno de sus padres alguien que es heterocigotoson portadores del trastorno, pero usualmente no tienen la enfermedad, tratamiento de diabetes de bronce bien pueden tener un nivel ligeramente elevado de hierro.

La hemocromatosis hereditaria representa un ejemplo clarísimo del "efecto fundador," que describe una enfermedad genética que surge de una mutación en solo una o pocas personas.

Enfermedad de Recklinghausen-Applebaum (forma hereditaria); Diabetes bronceada. Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico. [editar datos en Wikidata]. La hemocromatosis (del griego αἷμα, haima: sangre y χρώμα, chróma: color)​ es una Complicación en la derivación porto-cava: tratamiento quirúrgico en la.

En el caso de la hemocromatosis, se cree que una sola persona en Europa, hace 60 a 70 generaciones, fue el origen de la mayoría de los casos de hemocromatosis que se ven en el mundo hoy en día. Esta mutación arbitraria del gen HFE en esta persona fue heredada, y como el gen defectuoso no causaba problemas en personas en edad de tener hijos y hasta tratamiento de diabetes de bronce haber sido una ventaja en épocas de déficit nutricionalno hubo una selección negativa para evitar que se trasmitiera.

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Debido a su origen, la hemocromatosis a menudo afecta a personas blancas de ascendencia del norte de Europa, pero otros grupos étnicos también pueden sufrir de enfermedades por sobrecarga de hierro.

Si bien hombres y mujeres pueden heredar el gen de la hemocromatosis, los hombres tienen mayor probabilidad de recibir un diagnóstico de hemocromatosis que las mujeres, y los hombres también tienden a presentar problemas tratamiento de diabetes de bronce absorción excesiva de hierro a menor edad.

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Debido a que las mujeres pierden una cantidad considerable de sangre cada mes hasta la menopausia como también durante el parto, eso significa que pierden una gran cantidad del hierro con la sangre. En las mujeres homocigotas de hemocromatosis, la pérdida de sangre parece ser source suficiente como para que los síntomas de la hemocromatosis se presenten solo bastante después de la menopausia.

Hemocromatosis - Síntomas y causas - Mayo Clinic

Una vez realizado el diagnóstico, se controla de manera muy efectiva con frecuentes flebotomías extracción de sangre. La diferencia entre las mujeres y hombres en la progresión de la hemocromatosis es una clave para el simple y directo tratamiento para la hemocromatosis: flebotomía o extracción de sangre.

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Después del diagnóstico, las personas con hemocromatosis deben cumplir con un programa intensivo de flebotomía para bajar el nivel de hierro. Se les debe extraer una pinta de sangre una o dos veces por semana, a menudo durante muchos meses. Si el tratamiento empieza antes de que tratamiento de diabetes de bronce dañen los órganos, se pueden evitar las complicaciones asociadas con este trastorno, como enfermedades del hígado y corazón, artritis y diabetes.

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El pronóstico para las personas que ya tienen estas complicaciones depende del nivel de daño al órgano. Por ejemplo, el tratamiento de la hemocromatosis puede detener el avance del daño al hígado en su fase inicial, lo que significa una expectativa normal de vida.

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Como los pacientes con hemocromatosis tienen que pagar su flebotomía terapéutica, donar sangre en efecto los compensaría pues la extracción se hace gratis. Por eso la Cruz Roja ha decidido que tales donaciones no cumplen con su política.

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Los reglamentos de la FDA Dirección de Alimentos y Medicamentos autorizan a los pacientes con hemocromatosis a donar tratamiento de diabetes de bronce, pero con restricciones especiales en la manera que la sangre se designa y se operan los bancos de sangre. La consecuencia es que pocos bancos de sangre en Estados Unidos aceptan actualmente sangre de pacientes con hemocromatosis, y la mayoría de la sangre de las flebotomías terapéuticas se descarta.

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Esto no ocurre en otros países, donde generalmente no hay restricciones para este tipo de sangre. La Asociación Médica de Estados Unidos y muchos otros grupos han solicitado que se eliminen las restricciones para la aceptación de donaciones de sangre de personas con hemocromatosis.

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